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质谱检测系统
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商品特点

1、通量更高:多重PCR,单孔可实现多达40重位点检测

2、效率更高:15min完成96个样本上机检测

    7-8h完成样本检测到出具报告

3、灵活设计:针对不同疾病不同药物多个基因位点灵活设计panel

4、无需拼样:不同panel,可同时检测;同一靶板可分次使用

5、成本更低:单个样本10-100重位点的检测成本优于PCR或二代测序平台

6、周期更短:明显快于二代测序平台,及时指导个体化精准用药

7、自动解读:专利技术数据处理软件系统,出具报告和实时报告解读


技术优势

1、终身免更换激光器

2、全靶板范围检测

3、新一代数据采集转化系统

4、宽质量范围及高分辨率


适配项目(试剂盒)

风湿免疫药物、抗抑郁药物、抗精分药物、抗焦虑药物、抗癫痫药物等药物基因检测产品,并配套提供独家国家发明专利的药物基因组数据分析软件。

PGx心血管药物检测试剂盒 

PGx抑郁panel检测试剂盒

PGx精分panel检测试剂盒

PGx焦虑panel检测试剂盒

PGx癫痫panel检测试剂盒


应用案例

患者:46岁,女,长期患者

吸烟: 不吸烟

诊断病例信息:病历记录显示患有中度至重度抑郁症复发型、中度、强迫症;广泛性焦虑症;伴有依赖特征的其他未明确的性格障碍;以及长期运动障碍,且在诊所接受了多年的持续治疗,病史包括长期自杀想法和多次通过服用文拉法辛、氟西汀和洛沙平的过量自杀。在转诊时,报告有侵入性的迫害性和自杀性思维、焦虑和抑郁,这些导致了睡眠质量差和社交隔离。此外,患者报告舌头肿胀、头痛、失眠和迟发性运动障碍症状(根据病历记录),这些症状被归因于洛沙平,该药在大约转诊前1个月的一次自杀未遂后已被停用。

TDM + PGx 申请理由:过去30年对许多精神药物的疗效低下和不良反应

疗效评估:疗效低下

副作用: 不良反应

用药类型:多种抗抑郁药、抗精神病药、兴奋剂和情绪稳定剂,艾司西酞普兰40mg/天(为推荐最大日剂量的两倍)效果不佳,近期尝试氯氮平疗法,需要频繁的血液监测而不愿抵触治疗

待测类型:TDM艾司西酞普兰血药浓度检测+PGx

治疗过程:PGx 结果显示患者为CYP2C19*1/*17 快速代谢以及CYP3A4和CYP2D6正常代谢者, TDM测定的艾司西酞普兰谷浓度报告为38 ng/mL(AGNP治疗参考范围:15至80 ng/mL)高剂量下缺乏临床疗效,停用艾司西酞普兰,鉴于其 CYP3A4和 CYP2D6 为正常代谢,改用左美氟西汀,自PGx/TDM检测和用药咨询以来,患者未再因尝试药物过量而住院。


常见问题解答

1、与传统PCR及测序相比有哪些优势

适用于已知中通量位点检测单孔可实现多达40重位点检测, 7-8 h完成样本检测到出具报告

2、设备有哪些优势

分辨率高:有效区分SNP峰图,增加检测准确性

灵敏度高:主要应用价值体现在低突变率或定量检测中;例如甲基化检测,最低可分析0.1%低频率的突变

质量检测范围宽:增加可检测位点并有利于质量探针引物设计及分布。

3、设备可以同时开几个项目?

风湿免疫药物、抗抑郁药物、抗精分药物、抗焦虑药物、抗癫痫药物等药物基因检测


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